El 60% de las enfermedades crónicas más graves tienen una componente genética detectable con años de antelación. Foreomics analiza tu predisposición a más de 140 patologías e integra ese conocimiento en un plan preventivo médico personalizado.
Sin compromiso. Un especialista te explica qué patologías puedes analizar y cómo anticiparte a ellas.
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Nuestro análisis cubre las principales áreas de patología con mayor probabilidad de mortalidad
Análisis de genes de alta penetrancia para los tumores más frecuentes. Identifica riesgos antes de que aparezcan síntomas.
La enfermedad cardiovascular es la primera causa de muerte en España. Muchos casos tienen una base genética silenciosa y tratable.
Identifica variantes genéticas asociadas a mayor riesgo de deterioro cognitivo y enfermedades neurológicas con décadas de antelación.
Enfermedades inflamatorias intestinales y tumores digestivos con importante base genética que puede identificarse antes de manifestarse.
Patologías con herencia mendeliana clara: si tienes antecedentes familiares, conocer tu portabilidad cambia radicalmente tu plan de salud.
Tener una predisposición genética no significa que vayas a desarrollar una enfermedad. Significa que puedes actuar antes. Con el plan de vigilancia y prevención adecuado, muchos riesgos genéticos se pueden neutralizar o retrasar décadas.
Foreomics no te da una sentencia. Te da una ventaja de tiempo. Y el tiempo, en medicina preventiva, lo cambia todo.
Conocer mi predisposición* Estimaciones basadas en estudios de heredabilidad poblacional. El riesgo individual depende de múltiples factores genéticos, clínicos y ambientales. Foreomics no sustituye al diagnóstico médico.
Foreomics no es sólo la respuesta a la pregunta, ¿tengo predisposición a esto?. Es el mapa dinámico de tu salud a futuro.
Conocer tu predisposición genética es el primer paso. Foreomics lo integra con la foto clínica actual de tu salud —analítica, imagen, estilo de vida— para darte un plan de acción real, no solo una lista de riesgos.
Solicita información gratuitaAnálisis clínico de genes asociados a cáncer hereditario, patología cardiovascular, metabolismo, neurología y enfermedades raras con alta penetrancia.
Hemograma, perfil lipídico, hepático, hormonal, metabólico e inflamatorio. El estado actual de tu salud complementa e interpreta el riesgo genético.
Imagen médica de alta precisión para detectar hallazgos estructurales en pulmón, corazón y abdomen antes de que generen síntomas.
Historial familiar, hábitos, exposiciones y factores de riesgo. El contexto que transforma el riesgo genético bruto en riesgo real y accionable.
400+ variables integradas en un único perfil. No una lista de porcentajes: un mapa priorizado de tus riesgos más relevantes con gradiente de urgencia.
El especialista más relevante para tus resultados (oncólogo, cardiólogo o genetista) te acompaña en la interpretación y define el protocolo de vigilancia.
El comité científico de Foreomics está compuesto por los jefes de servicio de los hospitales más prestigiosos de España, reconocidos por Forbes. Cuando Foreomics analiza tu predisposición, la interpretan los mismos médicos que lideran la investigación en esa patología.
Jefe de Cardiología — H.U. Ramón y Cajal
Jefe de Oncología — H.U. Puerta de Hierro
Genética Médica — INGEMM, H.U. La Paz
Jefe de Radiología — H.U. Ntra. Sra. del Rosario
El modelo predictivo FOS no aísla la predisposición genética. La integra con analítica clínica avanzada, imagen TAC y factores del estilo de vida para construir un mapa de riesgo que refleja tu biología completa, no solo tus genes.
Si tienes antecedentes familiares, inquietud por alguna patología o simplemente quieres saber en qué terreno biológico juegas, Foreomics te lo dice en tres pasos sencillos.
Completa el cuestionario de salud —incluyendo antecedentes familiares de enfermedades— y acude a la visita de 30 minutos: extracción de sangre, muestra genética y TAC.
Solo 30 minutos presencialesEl modelo FOS cruza tu perfil genético con la analítica clínica, imagen y estilo de vida para generar un mapa de riesgo priorizado: no solo qué predisposición tienes, sino cuánto y en qué contexto importa.
Modelo FOS + Comité CientíficoRecibes tu informe completo en 5 semanas y una sesión con el especialista más relevante para tus hallazgos. No solo sabrás tu riesgo: tendrás un protocolo claro de qué hacer con él.
Informe + Sesión 1:1Agenda una consultoría gratuita y sin compromiso. Un asesor de Foreomics te explicará qué patologías puedes analizar, qué información obtendrás y cómo ese conocimiento puede cambiar tu prevención.
Completa el formulario y un especialista te contactará.
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